PMSコンサルタント/プロジェクトマネジャー | フルリモートワークOK！

【業務内容】
製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査（PMS）の企画・計画・管理・推進を実施いただきます。

・製薬メーカー内の調査担当者として、規制当局、社内関連部門、CROとのコミュニケーションや各種調整
・PMS全体スケジュールの策定及び円滑なPMS推進に関わるマネジメント業務
・PMS立ち上げに必要な書類（RMP、実施計画書、調査票案等）の作成支援
・安全性定期報告、再審査申請資料作成及び社内レビューのファシリテーション等

-----------------------------------
【勤務地】
本社 /  東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU 4F
JR各線　恵比寿駅　徒歩3分
東京メトロ日比谷線　恵比寿駅　徒歩3分

【給与】
想定年収：700万円～1,200万円
※経験・能力・前職給を考慮し決定いたします。
※年収を14等分で支給　[（月給　1回/月＝12）＋（賞与　2回/年＝２）＝14 ]

【勤務時間】
フレックスタイム制
コアタイム：11:00～16:00
みなし労働時間：8時間00分/日
休憩時間：1時間00分
時間外労働：あり

【待遇・福利厚生】
正社員
試用期間　3 ヶ月
試用期間中の待遇　変更なし
試用期間中の業務内容　変更なし
福利厚生
社会保険制度あり
研修あり
給与改定 年1回
交通費支給
社内表彰制度
出張手当

【休日・休暇】
完全週休2日制（土日）
年間休日120日以上
年末年始休暇
有給休暇
慶弔休暇
特別休暇
夏期休暇
育児短時間措置
産前産後休暇

【応募に必要な経験・スキル】
・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上）
・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上）
・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある
・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等）

【歓迎する経験・スキル】
・プロジェクトマネジメント経験
・英会話