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| Hiring Company | 非公開 |
| Location | Chiba Prefecture |
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 6 million yen ~ 8 million yen |
【求人No NJB2287846】
品質評価・管理業務の担当者。
具体的な職務内容は以下の通りです。
1) QA調査・現場調査
2) 試験計画書・薬液調製・報告書調査(生データ・最終報告書)・施設調査(試験施設,コンピュータシステム))報告・運営管理者・試験責任者への報告
3) 試験の信頼性に影響を及ぼす恐れのある事態の内容把握と改善勧告
4) 信頼性保証陳述書の作成資料の保存・主計画表・試験計画書・SOPの写しの保存
マルチオミックス解析を行う為の実験技術を習得できます。
空間発現解析や大規模のプロテオミクスアプリケーション等、最先端の技術を用いた研究に貢献できます。
日本最大規模の癌オミックス解析プロジェクト研究等、大規模なプロジェクトに関わる事が可能です。
オープンなスタンスで多くの事業パートナーと協力し、国内外で医療・バイオ業界に貢献できます。
社内・関連会社に解析技術に精通した者が多くおり、互いに協力しながら業務に携われる環境です。
| Minimum Experience Level | No experience |
| Career Level | Mid Career |
| Minimum English Level | Business Level |
| Minimum Japanese Level | Native |
| Minimum Education Level | Bachelor's Degree |
| Visa Status | Permission to work in Japan required |
【必須】
大学等で物理学、化学、生物学、情報工学、金属工学、電気工学、機械工学、薬学、医学又は歯学に関する専門の課程を修了した者。
医薬品 医療機器 医薬部外品 化粧品 食品 ヘルスケア製品等における品質業務の経験 3 年以上。
PC に関する全般的なスキル(Word(文書作成) Excel(ピボット 関数)、Power Point(スライド作成))。
【歓迎】
医療機器責任技術者の資格を有する方
医療機器関連法規制や品質マネジメントシステム要件についての知識
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 6 million yen ~ 8 million yen |
| Work Hours | 09:00 ~ 18:00 |
| Holidays | 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。 |
| Industry | Pharmaceutical |
| Company Type | International Company |