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| Hiring Company | 非公開 |
| Location | Osaka Prefecture |
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 6 million yen ~ 13 million yen |
【求人No NJB2351677】
【職務内容】
【PV部 オペレーション室】
システム・業務改善PJ等リード、症例処理ベンダー管理
・・・ ・医薬品・医療機器等の市販後・治験安全性情報(収集・入力・報告)に関する安全管理業務の管理・運用
・・・ ・業務委託先のマネジメントおよび業務品質の維持・改善
・・・ ・安全性情報収集・入力・報告プロセスの効率化推進
・・・ ・弊社海外子会社との協業やグローバルプロジェクトへの参画
・・・ ・国内外提携会社との連携業務
・・・ ・安全管理業務に関する手順書の作成・維持管理
・・・ ・監査・査察対応
・・・ ・安全性情報管理システムの運用サポートおよび国内外プロジェクトへの参画
・・・ ・上記に関連するプロジェクトマネジメントまたはチームマネジメント
| Minimum Experience Level | No experience |
| Career Level | Mid Career |
| Minimum English Level | Fluent |
| Minimum Japanese Level | Native |
| Minimum Education Level | Bachelor's Degree |
| Visa Status | Permission to work in Japan required |
【必須要件】
<学歴>:大学・大学院卒以上
<実務経験>:医薬品メーカーまたはCROでの安全性業務経験(5年以上)、プロジェクトマネジメントまたはチームマネジメント経験
<スキル>:
・・・ ・安全性業務に関する包括的な知識
・・・ ・Argus等の安全性情報管理システムの使用経験
・・・ ・国内外の安全性規制要件に関する知識
・・・ ・プロジェクトマネジメントスキル
・・・ ・優れたコミュニケーション能力
・・・ ・語学:英語(CEFR B2以上)
【歓迎要件】医学薬学系知識をお持ちの方
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 6 million yen ~ 13 million yen |
| Work Hours | 09:00 ~ 17:30 |
| Holidays | 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 完全週休2日制(土・日)… |
| Industry | Pharmaceutical |