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| Hiring Company | 非公開 |
| Location | Tokyo - 23 Wards |
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 6 million yen ~ 13 million yen |
【求人No NJB2351662】
【職務内容】
<業務内容>
・・・ ・医薬品の安全性情報(国内外)収集・評価・分析
・・・ ・有害事象(AE)・副作用報告の検討と措置案の立案
・・・ ・リスク管理計画の立案
・・・ ・規制当局(PMDA等)への報告対応
・・・ ・社内関連部門(開発、薬事、品質保証等)およびグローバルチームとの連携
・・・ ・SOPの整備・改訂、監査対応
・・・ ・外部ベンダー・CROとの協働
| Minimum Experience Level | No experience |
| Career Level | Mid Career |
| Minimum English Level | Fluent |
| Minimum Japanese Level | Native |
| Minimum Education Level | Bachelor's Degree |
| Visa Status | Permission to work in Japan required |
<必須要件>
・・・ ・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス業務経験(3~5年以上)
・・・ ・医・薬学系の6年制課程修了者は学士以上、生命科学系は修士以上の学歴を有すること
・・・ ・安全性評価・措置立案の実務経験
・・・ ・国内外規制(ICH、GVP、GCP等)に関する知識
・・・ ・Excel、Word、PowerPoint等の基本的なPCスキル
<歓迎要件>
海外拠点やグローバルチームとの会議に参加し、意思疎通が可能なレベルの英語力。
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 6 million yen ~ 13 million yen |
| Work Hours | 09:00 ~ 17:30 |
| Holidays | 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 完全週休2日制(土・日)… |
| Industry | Pharmaceutical |