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求人ID : 1573920
更新日 :
2026年01月22日
安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
PV部 Medical Safety室 Product scientist
| 採用企業 | 非公開 |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 1300万円 |
募集要項
【求人No NJB2351662】
【職務内容】
＜業務内容＞
・・・ ・医薬品の安全性情報（国内外）収集・評価・分析
・・・ ・有害事象（AE）・副作用報告の検討と措置案の立案
・・・ ・リスク管理計画の立案
・・・ ・規制当局（PMDA等）への報告対応
・・・ ・社内関連部門（開発、薬事、品質保証等）およびグローバルチームとの連携
・・・ ・SOPの整備・改訂、監査対応
・・・ ・外部ベンダー・CROとの協働
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 流暢 |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
＜必須要件＞
・・・ ・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス業務経験（3～5年以上）
・・・ ・医・薬学系の6年制課程修了者は学士以上、生命科学系は修士以上の学歴を有すること
・・・ ・安全性評価・措置立案の実務経験
・・・ ・国内外規制（ICH、GVP、GCP等）に関する知識
・・・ ・Excel、Word、PowerPoint等の基本的なPCスキル
＜歓迎要件＞
海外拠点やグローバルチームとの会議に参加し、意思疎通が可能なレベルの英語力。
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 1300万円 |
| 勤務時間 | 09:00 ～ 17:30 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 完全週休2日制（土・日）… |
| 業種 | 医薬品 |
