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Job ID : 1622459 Date Updated : November 12th, 2026
ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社での募集です。 物流・受発注納品手配のご…

3PLスペシャリスト/PCR 検査他、医療・検査 世界トップクラス メーカー(10 兆円企業グループ)

Hiring Company ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
Location Tokyo - 23 Wards
Job Type Permanent Full-time
Salary 7 million yen ~ 10 million yen

Job Description

【求人No NJB2423599】
1. 職務概要(Job Summary)
製品の安全・確実かつ厳格な品質基準を満たす配送ネットワークを維持・向上させるため、外部3PL(サードパーティ・ロジスティクス)パートナーとの日常的な関係構築・運用管理を担当します。薬機法およびQMS等の医療機器・体外診断用医薬品における規制遵守を基盤とし、グローバルおよびローカルで共有された需要データを踏まえた供給・物流計画への落とし込み、KPIに基づくパフォーマンス管理、運用改善を通じてサプライチェーンの安定化に貢献します。

また、3PLが使用する医療機器・体外診断用医薬品の法定表示用包装ラベル・添付文書等の版作成・変更管理業務を正確に実行するとともに、生成AIやデジタルツールを活用したプロセス標準化・SOP作成・効率化(前任者からの脱・属人化)を主導していただくことが求められる重要なミッションの一つです。

2. 主な職務内容(Key Responsibilities)
・3PLパートナーマネジメント(3PL Relationship Performance Management)
・日常的な3PLベンダーとのコミュニケーションおよび温度管理・厳格な品質基準(QMS等)に沿った配送運用のサポート
・出荷精度・配送リードタイム・温度管理ログ・コスト等のKPIモニタリングおよびパフォーマンス管理
・契約条件や運賃・保管費などの理解に基づく適切な業務運用
・供給・物流計画の策定(Supply Logistics Planning)
・需要データをもとに、国内における供給計画・出荷/在庫管理計画へ落とし込み
・製品の有効期限やLOT管理、欠品防止・適正在庫レベル維持に向けたキャパシティ調整
・法定表示・包装ラベルの版管理および運用プロセスの標準化(Label Management Process Standardization)
・3PLが使用する医療機器・体外診断用医薬品の日本語法定表示ラベル・梱包ラベルの版作成・改訂・データ管理運用
・社内ステークホルダーと連携した正確な版管理プロセスの可視化、業務フロー整理、標準作業手順書(SOP)の作成による業務の標準化(属人化からの脱却)と運用体制の構築
・AI・デジタルツールを活用した業務改善(AI Digital Process Improvement)
・生成AIやRPA/VBA等を活用した、ラベル版作成・照合作業、データ集計、SOP/マニュアル作成等の効率化・自動化推進
・プロセス改善・品質トラブル対応(Process Improvement Operations)
・倉庫運用や配送プロセスの課題抽出と改善提案
・配送遅延・破損・温度逸脱などのイレギュラー発生時における、QA/RAおよび3PLと連携したトラブルシューティング・ CAPA(是正措置・予防措置)対応

General Requirements

Minimum Experience Level No experience
Career Level Mid Career
Minimum English Level Business Level
Minimum Japanese Level Native Level
Minimum Education Level Bachelor's Degree
Visa Status Permission to work in Japan required

Required Skills

【必須条件(Required Skills Experience)】
■実務経験
・物流管理、SCM、または倉庫管理(WMS運用含む)の実務経験(3年以上)※業界不問
・属人化している業務の可視化・標準化・仕組み化(SOP作成や運用フロー再構築)の推進経験、またはプロジェクト主導経験

■専門知識・スキル
・サプライチェーンの実務および倉庫管理・温度管理物流に関する堅実な知識
・3PLベンダーのパフォーマンスモニタリングおよび運用支援経験
・需要データに基づく供給計画(サプライ/配送計画)の立案・数値管理スキル

■語学力・その他
・英語力:ビジネスレベル(Global、Regionチームとのコミュニケーション、英語ドキュメントの読解・作成が可能なレベル)

【歓迎条件(Preferred Skills Experience)】
・生成AIや各種ITツールを活用した業務プロセス改善・効率化の経験
・医療機器・体外診断用医薬品における薬事表記・日本語ラベル作成、製造販売業(製造管理・品質管理)に関する実務知識
・薬機法、QMS省令、GVP省令、冷所・冷凍管理(コールドチェーン)等に関する基本的な知識
・3PL選定・SLA交渉や、倉庫移転・新規拠点立ち上げ・WMS導入プロジェクトへの参画経験
・SAP、BIツールを活用したデータ分析経験

Job Location

  • Tokyo - 23 Wards

Work Conditions

Job Type Permanent Full-time
Salary 7 million yen ~ 10 million yen
Work Hours 08:30 ~ 17:15
Holidays 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 法定10・+会社付与分MAX10・、会社付与分は・社時から利・可 【休日】完全週…
Industry Pharmaceutical

Job Category

Company Details

Company Type International Company