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| Hiring Company | 非公開 |
| Location | Tokyo - 23 Wards |
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 8 million yen ~ 15 million yen |
【求人No NJB2400636】
◆薬事に関する(サポート)業務:新製品薬や医療機器を早く、安全に市場へ出すための戦略立案と申請の推進
◆メディカルライティング業務:薬事法規(薬機法)に基づく社内ルールの作成やチェック(治験計画届、製品概要書、プロトコル、同意説明文書、各種手順書、総括報告書 CTD、等)
◆厚生労働省や医薬品医療機器総合機構(PMDA)への承認申請業務:規制当局との対応として、治験相談・治験届対応、安全性報告対応、等
◆臨床開発オペレーション業務(具体的には、施設選定・管理、症例募集促進・管理、必須文書作成・管理、CROマネジメント、Logisticsマネジメント、等)
◆将来的にはファーマコビジランスに関するサポート業務
◆上記オペレーション業務における、当社子会社(オーストリアインスブルック)の臨床開発チーム及びクオリティ・マネジメントチーム等への対応
◆その他臨床開発業務に付随する業務
| Minimum Experience Level | No experience |
| Career Level | Mid Career |
| Minimum English Level | Business Level |
| Minimum Japanese Level | Native |
| Minimum Education Level | Bachelor's Degree |
| Visa Status | Permission to work in Japan required |
【必須】
◆薬事業務、モニタリング業務を10年程度経験し、ICH GCP及びJ GCPに精通している方
◆国際共同治験において日本のみならず海外のオペレーションにも精通している方
◆ビジネスレベルの英語力
◆業務に対して常にプロアクティブに提案・対応し、自立して遂行ができる方
【歓迎】
◆医学・薬学・生物学・農学等の分野で修士以上の学位のある方
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 8 million yen ~ 15 million yen |
| Work Hours | 10:00 ~ 19:00 |
| Holidays | 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。 |
| Industry | Pharmaceutical |