CareerCross uses cookies to enhance your experience on our websites. If you continue to view our sites without changing your browser settings, then it is assumed that we have your consent to collect and utilise your cookies. If you do not want to give us your consent, then please change the cookie settings on your browser. Please refer to our privacy policy for more information.
CareerCross uses cookies to enhance your experience on our websites. If you continue to view our sites without changing your browser settings, then it is assumed that we have your consent to collect and utilise your cookies. If you do not want to give us your consent, then please change the cookie settings on your browser. Please refer to our privacy policy for more information.
| Hiring Company | Agatha Inc. |
| Location | Available across Japan |
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 5.5 million yen ~ 8 million yen |
≪募集要項・本ポジションの魅力≫
【業務内容】
<入社後イメージ>
(入社後1ヶ月)
・事業・プロダクト・法務フローをキャッチアップ
・各部門や海外メンバーとの関係構築
・契約レビュー・法務相談対応を開始
(入社後3ヶ月)
・契約レビュー・法務相談を主体的に推進
・英文契約・海外案件にも関与
・商標管理や法務業務改善にも着手
・各事務局対応(リスクコンプライアンス委員会など)
(入社後6ヶ月)
・新規事業・プロダクト関連の法務支援をリード
・海外拠点を含む案件を自律的に推進
・コンプライアンス・法務体制強化を推進
(入社後1年)
・事業を加速させる法務スペシャリストとして、各部門責任者の意思決定を支えるパートナーとなる
・グローバル法務体制やリーガルオペレーション高度化を推進
■募集背景:
今後さらにグローバル展開・新規事業・プロダクト拡張を加速させる中で、法務には「リスクを管理するだけ」でなく、「事業を前に進める推進役」としての役割が求められています。
経営陣や事業部(事業企画・プロダクト・営業・CS 等)と密に連携しながら、事業成長とリスクコントロールを両立できる「攻めの法務」を募集します。
また、海外拠点・海外メンバーとの連携や英文契約対応も増加しており、グローバルチームと協働しながら事業推進を法務面から支えていただくことも期待しています。
■当社について:
医療機関とライフサイエンス企業向けに治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供。
<Agatha for 医療業界>
治験・臨床研究の文書を、クラウド上で共有・保存・管理を一元化できる文書管理クラウドサービスです。
法規制に対応したセキュリティの高いシステムのため、紙の代わりに、電子ファイルのみで管理することができます。治験・臨床研究の大量の紙をなくし、ペーパーレス化を実現できます。
<Agatha for 製薬・治験業界>
Agathaは、GxP対象の文書を管理するための、高セキュリティのクラウドサービスです。ER/ES指針、Part 11に対応可能で、GxP対象文書に必要な信頼性を確保できます。文書に関わるすべてのプロセス(作成、共有、レビュー、承認、保管)を一貫して行うことができます。Agathaを導入することで、ペーパーレス化、業務の効率化・標準化を実現できます。
<Agatha for 製薬・品質保証>
医薬品・医療機器業界の品質管理をサポート。ER/ES指針、FDA 21 CFR Part 11の要件に対応し、CAPA・逸脱・苦情・監査・変更等を管理します。研究・開発・製造・販売までの一連の業務の中で必要なGxP対象業務の文書管理・品質管理を一貫して行います。シンプルで使いやすいため、業務の効率化も実現します。
【雇用形態】
正社員
※試用期間あり、6ヶ月(試用期間中の労働条件の変更なし)
【給与】
年収:550万円 〜 800万円
(給与詳細)
・月給:389,100 円~537,500 円
・基本給:310,000 ~392,000 円
・固定残業代:74,100 ~140,500 円
※月給に固定残業代30時間分相当を含みます。
※採用時のグレードによって45時間分(126,200 円〜140,500 円)相当の固定残業代を含みます。
■昇給:年2回
■賞与:年2回
【就業時間】
フレックスタイム制(コアタイム:11:00~15:00/フレキシブルタイム:5:00〜11:00、15:00〜22:00)
■標準労働時間:1日7時間45分
【勤務地】
東京都中央区日本橋兜町7-1 Kabuto One 9階 WeWork
※居住地:不問(在宅・リモートワークが基本)
・業務に応じて年に数回宿泊を伴うオフィス出社・出張いただくことがあります。
・また、必要に応じてお客様訪問も発生する可能性があります。
【休日休暇】
【待遇・福利厚生】
| Minimum Experience Level | Over 3 years |
| Career Level | Mid Career |
| Minimum English Level | Daily Conversation |
| Minimum Japanese Level | Native |
| Minimum Education Level | High-School |
| Visa Status | Permission to work in Japan required |
【必須要件】
【歓迎要件】
【求める人物像】
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 5.5 million yen ~ 8 million yen |
| Work Hours | フレックスタイム制(コアタイム:11:00~15:00/フレキシブルタイム:5:00〜11:00、15:00〜22:00) |
| Holidays | 完全週休2日制(土日祝) |
| Job Division | コーポレート部 |
| Industry | Other (Medical, Pharmaceutical) |
| Company Type | Small/Medium Company (300 employees or less) |