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| Hiring Company | 非公開 |
| Location | Tokyo - 23 Wards |
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 6.5 million yen ~ 10 million yen |
【求人No NJB2387649】
【職務内容】
GPSP省令に基づく製造販売後調査等に関する以下の業務
■実施計画書・手順書等の作成及び改訂、規制当局への提出
■EDC構築(仕様検討及びベンダー対応)
■データマネジメント(点検基準書、その他仕様書等作成、データクリーニング及びレビュー等)
■症例検討会対応
■調査の進捗管理、関係者(調査実施部門、実施医療機関(事務局・医師)、KOL)への対応
■解析計画書、モックアップ、その他関連仕様書等の作成及びレビュー
■安全性定期報告、リスクマネジメントプラン、総括報告書等の作成
■再審査・再評価申請資料の作成及び期限管理
■教育訓練、自己点検、SOP等の運用・管理、業務委託先(CRO)の管理 等
| Minimum Experience Level | No experience |
| Career Level | Mid Career |
| Minimum English Level | Business Level |
| Minimum Japanese Level | Native |
| Minimum Education Level | Bachelor's Degree |
| Visa Status | Permission to work in Japan required |
下記は係長~非ライン管理職の必須条件です。
【必須要件】
■製薬企業又はCROにて製造販売後調査における以下の経験を有する方(経験目安:5年以上)
・EDCを用いた製造販売後調査(データクリーニング、再調査等)の経験
・調査の進捗管理及び営業部門・実施医療機関等への対応経験
・英語でのコミュニケーション能力(会議でコミュニケーション可能なレベル)
■上記に加え、(1)(2)どちらかのご経験を有する方
(1)CROのマネジメント
(2)CROにて製薬企業との窓口業務、PL/PMのご経験の方
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 6.5 million yen ~ 10 million yen |
| Work Hours | 09:00 ~ 18:00 |
| Holidays | 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。 |
| Industry | Pharmaceutical |