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| Hiring Company | ノーベルファーマ株式会社 |
| Location | Tokyo - 23 Wards |
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 8 million yen ~ 9 million yen |
【求人No NJB2370206】
【現時点で必要な業務】
・海外CRO等との折衝、業務管理
・プロジェクトPM(NPC内)の補佐
・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、各種手順書等の(作成)・レビュー・承認
・治験届(PMDA、欧州CTA、米国IND等を含む)のレビュー・承認、医療機関等の選定、治験の実施・モニターの監督、モニタリング監督
・海外(国内も含む)治験相談実施(相談資料作成、照会事項に対する回答作成、当局対応)の支援
・英語文献を含む資料からの情報収集とまとめ
・海外医療機関、海外KOL等との面談、情報収集
・各種社内手続きの対応
【将来必要となる業務】
・国内外承認申請(CTDの作成、照会事項対応、薬価対応等)をリーダーとして関係部門と協業し担当
・日米欧規制当局査察調査対応(特にGCP調査)
| Minimum Experience Level | No experience |
| Career Level | Mid Career |
| Minimum English Level | Business Level |
| Minimum Japanese Level | Native |
| Minimum Education Level | Bachelor's Degree |
| Visa Status | Permission to work in Japan required |
【必須】
*大卒以上
*製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務(モニタリング、又はモニター監督、PM経験者)経験5年以上又はその知識を有する者
*海外CRO・KOLと英語で会議ができる英会話力を有する方
【歓迎】
*製薬会社又はCROにおいて臨床開発部門又は開発薬事部門の係長以上の経験者、更に、新医薬品/効能追加等の国内外承認申請関連業務経験2品目以上、又はその知識を有する者
【求める人物像】
・社内外関係部署との協議、交渉ができる方。
・海外CRO担当、KOL、海外規制当局との会議において、積極的に質問・議論に参加できる方。
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 8 million yen ~ 9 million yen |
| Work Hours | 09:00 ~ 18:00 |
| Holidays | 【有給休暇】【有給休暇】初年度:入社日により1~15日(6か月目から) 2年目~16日:2年間持越し可 【休日】完全週休二日制… |
| Industry | Pharmaceutical |