Senior Data Manager/臨床試験データの抽出および分析◎クリニカルデータベースアプリケーションの実務

≪募集要項・本ポジションの魅力≫

• 臨床試験におけるデータマネジメントチームをリードし、高品質な業務遂行を担当
• プロジェクト全体を見渡し、国内外の関係部署と連携しながらグローバル案件に関与できる
• 教育・育成や業務改善にも携わり、リーダーとして組織成長に貢献できるやりがいのある環境
• フルリモート・フレックス・副業OKなど柔軟な働き方と学習支援制度が充実

【業務内容】

• プロジェクトにおいて、DMチームをリードし、進捗を把握し、チーム内のリソースを適切に配分して、DM関連業務を高品質に完遂させる
• 上司をサポートして、会社のDMチームのメンバーを教育及び管理する
• 顧客訪問や顧客会議への同席などを通じて、ビジネスディベロップメント部をサポートする
• 会社の日本国内と海外の他部署と連携し、グローバルプロジェクトの遂行と事業開発に貢献する

【雇用形態】
契約社員（最短半年毎の更新/PJ案件による）

【給与】
経験考慮の上、応相談

【就業時間】
コアタイムなしのフレックス制度（標準労働時間は1日8時間）

【勤務地】
クライアント先常駐/主に東京、大阪、在宅勤務

【休日休暇】

• 年次有給休暇
• 特別休暇（結婚、配偶者の出産、3親等以内の者が亡くなったとき等）
• 傷病休暇（年5日）
• 育児・介護休業
• 子の看護休暇
• 介護休暇　など

【待遇・福利厚生】

• 在宅勤務制度
• 兼業OK
• 育児・介護を支援する制度
• 継続的な学習とスキル開発を促進するためのプログラム

★新卒の方ではなく、下記の要件を満たす、経験者を求めています。

【求める経験・スキル】

• 臨床科学、薬学、生物学、数理科学または関連分野で学士以上の学位をお持ちの方
• 医薬品開発プロセスにを十分に理解し、GCP、臨床研究、臨床試験プロセス、および関連する規制要件と用語に関する実務的知識を持つ方
• データマネジメント業務に関する業界標準および規制に精通していること
• 3年以上の臨床試験におけるデータマネジメントの経験を持ち、プロジェクトの立ち上げおよびデータベースロックの経験があること
• 合計2年以上のCRO でのプロジェクトDMリーダーまたは DMのメイン窓口担当者としての経験があること
• EDCを含む2つ以上のクリニカルデータベースアプリケーションの実務知識があること（注：EDCは必須）
• 複数のクリニカルプロジェクトおよび複数のタスクの管理に⾧けていること
• Globalプロジェクトの経験があると尚良い

【必須要件】

• 優れたコミュニケーション能力
• 日本語ネイティブまたは同等レベル
• 英語はビジネスレベル（TOEIC（R）テスト 730点以上もしくは同程度）
• Microsoft Officeソフトウェアを使いこなせること（Word、Excel、PowerPoint、Project）

【その他】

• チャレンジ精神が旺盛で前向きな性格の方

【選考について】

• 募集人数：1名