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Hiring Company | 株式会社セブントゥワン |
Location | Tokyo - 23 Wards, Shibuya-ku |
Job Type | Permanent Full-time |
Salary | 5.5 million yen ~ 12 million yen |
【募集要項 本ポジションの魅力】
➣英語を活かせる環境:Eメールや、簡単な文書・仕様書等英文読み書き有
➣柔軟な働き方:フルタイム・時短可、フル在宅勤務可
➣成長中のCRO×コンサル企業:独自サービスで事業拡大中の成長企業
業務内容
製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査(PMS)の企画・計画・管理・推進を実施いただきます。
具体的な職務:
・製薬メーカー内の調査担当者として、規制当局、社内関連部門、CROとのコミュニケーションや各種調整
・PMS全体スケジュールの策定及び円滑なPMS推進に関わるマネジメント業務
・PMS立ち上げに必要な書類(RMP、実施計画書、調査票案等)の作成支援
・安全性定期報告、再審査申請資料作成及び社内レビューのファシリテーション等
雇用形態:正社員
勤務場所:都内にてハイブリッド勤務(出社+リモート勤務)
想定年収:550万円 〜1200万円
賞与:年2回
昇給:年1回(4月)
諸手当:通勤手当、出張手当、研修手当
福利厚生:健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
休日:土日祝日、年末年始休暇、夏季休暇、
慶弔休暇、誕生日休暇、年次有給休暇
Minimum Experience Level | Over 3 years |
Career Level | Mid Career |
Minimum English Level | Business Level |
Minimum Japanese Level | Native |
Minimum Education Level | Bachelor's Degree |
Visa Status | Permission to work in Japan required |
必須条件
▼製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上)
▼製造販売後調査の管理又は実務経験(5年以上)
▼施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある
▼英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
あると望ましい条件
▽プロジェクトマネジメント経験
▽英会話
Job Type | Permanent Full-time |
Salary | 5.5 million yen ~ 12 million yen |
Work Hours | 営業時間9-18時 コアタイム11-16時|フルタイム可、時短可 |
Industry | Contract Research Organization |