Pharmacovigilance Team Leader / 安全性情報チームリーダー

【勤務地】東京または大阪（フル出社）／【雇用形態】正社員／【チーム規模】安全性情報スペシャリスト6〜8名

グローバル製薬企業向けに安全性情報業務を受託する外資系IT・コンサルティング企業にて、安全性情報チームリーダーを募集しています。日々のファーマコビジランス業務全体を統括し、症例処理の期限内完遂を確実にするとともに、6〜8名のチームを牽引していただきます。

■オペレーション管理：日々のPV業務全般の完遂および割り当てられた全症例の期限内クローズの確保／チームメンバーへの症例の割り当ておよび配分の管理／トラッカー、ワークフローレポート、メトリクス報告の管理／日次ワークフローレポートのレビュー、ボトルネックおよびリスクへの先行的対応／社内関係者および関連部門との連携／プロセス、品質基準、クライアント要件の遵守の確保。

■チームリーダーシップ・ピープルマネジメント：チームメンバーの指導、育成、サポート／トレーニング計画の完了およびチームのトレーニング遵守状況の維持／チームの生産性、品質、SLA遵守状況のモニタリング／コーチング、指導、定期的なパフォーマンスフィードバックの実施／チームエンゲージメントの向上および協働的な職場環境の醸成。

■品質・継続的改善：業務改善機会の特定およびベストプラクティス導入の推進／チーム内でのナレッジ共有の徹底／オペレーション上の課題解決の支援。

【必須】ファーマコビジランス／医薬品安全性情報業務における5年以上の経験／ピープルマネジメントまたはチームリーダーとしての経験／症例処理、症例レビュー、ワークフロー管理、チームコーディネーションの経験／日本語ネイティブレベル または JLPT N1相当以上／英語ビジネスレベル（読解・作成・聴解・会話）。

【歓迎】規制対象となる医療、製薬、ライフサイエンス領域での就業経験／TOEIC 750点以上／海外の大学をご卒業された方。

【学歴】以下のいずれか：生命科学系または非生命科学系の学士号／ヘルスケア関連分野（薬学、医学、代替医療、看護学、生命科学等）の修士号または博士号。