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| 採用企業 | ノーベルファーマ株式会社 |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 900万円 ~ 1100万円 |
【求人No NJB2370207】
・欧米開発方針案を欧米KOL、薬事コンサルタントと策定
・欧米治験相談(欧州Scientific Advice meeting FDA各種ミーティング)のPM/CL/薬事担当との方針策定、ミーティング資料作成(Briefing Book、当局照会事項回答等)
・欧米CROのPM/CLとの選定・交渉
・治験届(欧州CTA、米国IND等)のレビュー・承認
・治験の実施に関するPM/CLの業務管理・指導
・各種社内手続きの対応
・欧米承認申請(CTD作成、照会事項対応、薬価対応等)の関係部署との方針策定、担当チーム支援、欧米規制当局調査対応
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須】
*大卒以上
*製薬会社またはCROにおいて、海外治験の実務・承認申請(PM/CLまたは部長)経験10年以上
*海外CRO・KOLと英語で交渉できる英会話力を有する方
【歓迎】
*製薬会社又はCROにおいて臨床開発部門又は開発薬事部門の部長以上の経験者、更に、新医薬品/効能追加等の国内外承認申請関連業務経験2品目以上、又はその知識を有する者
【求める人物像】
・社内外関係部署との協議、交渉ができる方。
・海外CRO upper management、KOL、海外規制当局との会議において、開発方針の合意取るコミュニケーション力・科学的洞察力・規制知識のある方
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 900万円 ~ 1100万円 |
| 勤務時間 | 09:00 ~ 18:00 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】【有給休暇】初年度:入社日により1~15日(6か月目から) 2年目~16日:2年間持越し可 【休日】完全週休二日制… |
| 業種 | 医薬品 |