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| 採用企業 | Global Research Company |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 契約 |
| 給与 | 600万円 ~ 750万円 |
ポジション詳細
部署:Global Clinical Development SuO
レポートライン:Manager, Contracts
雇用形態:派遣社員
契約期間:3か月(更新の可能性あり)
転勤:なし
採用理由:増員
入社時期:ASAP(できるだけ早く)
学歴:専門学校、短期大学、または大学卒以上
業務内容
治験実施施設との調整を行いながら、臨床試験に関する契約書および費用関連書類の作成・管理を担当していただきます。
主な業務内容:
契約書および覚書(MOU)の作成
被験者支払い関連書類の作成
ポイント表の作成および確認
見積書のレビュー
治験費用の確認・調整
ヒアリングへの参加
応募要件
必須要件
臨床試験のSSU(Study Start-Up)フェーズに関連する業務経験
(契約書作成、覚書、被験者支払い書類、ポイント表、レビュー業務、費用確認、ヒアリング対応など)
窓口業務/関係者との調整業務の経験
ビジネスレベルのPCスキル(Word・Excelを用いた文書作成)
英語の読み書きに抵抗がない方
不明点があった際に積極的に質問できる方
歓迎要件
医療機関の治験事務局における契約および費用関連業務の経験
業務での英語使用経験(読み書き)
グローバル治験の経験
CRA、インハウスCRA、または治験事務局(医療機関/SMO)での経験
| 職務経験 | 3年以上 |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 基礎会話レベル (英語使用比率: 10%程度) |
| 日本語レベル | 流暢 |
| 最終学歴 | 高等学校卒 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
| 雇用形態 | 契約 |
| 給与 | 600万円 ~ 750万円 |
| 時給 | 3000 - 3900 |
| 勤務時間 | 09:00-18:00 |
| 業種 | CRO |
| 会社の種類 | 大手企業 (300名を超える従業員数) - 外資系企業 |
| 外国人の割合 | 外国人 少数 |