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| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1000万円 |
Key Responsibilities:
•
Oversight of clinical trial procedures (initiation, modifications, completion)
•
Case management, including entry progress and screening status
•
Handling protocol inquiries and assisting with EDC-related queries
•
Conducting site management calls as per monitoring plan
•
Verifying trial notifications (e.g., doctor changes)
•
System setup and configuration
•
Confirming trial schedules, contracts, and conducting staff briefings
•
Managing trial progress, case report forms, and document verification
•
Overseeing investigational drug issuance, supply tracking, and collection
•
Preparing monitoring reports
•
Finalizing trial completion procedures and documentation
| 職務経験 | 3年以上 |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | 流暢 |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1000万円 |
| 勤務時間 | Flexible |
| 休日・休暇 | Up to 20 per year plus weekends |
| 業種 | CRO |
| 会社の種類 | 大手企業 (300名を超える従業員数) - 外資系企業 |