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採用企業 | 欧州系外資医療メーカー |
勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 1200万円 ~ 1400万円 |
【求人No NJB2070615】
■Accountabilities for company compliance management
・ To be familiar with the rules in the pharmaceutical industry and advises all departments in business from the viewpoint of legal affairs and compliance.
・ Bridging the Global SOP and regional rules to create and update the appropriate SOPs. Catching trends in rule changes at authorities and industry groups promptly and reflect them in the internal SOPs.
・ Conduct regular monitoring of information provision activities and operate the review and supervision committee.
・ Consult information provision activities for internal and external stakeholders based on information provision guideline notifications issued by local authority and related codes/procedures.
・ Review the materials and documents in align with the information provision guidelines local industry guidance and related codes/procedures in collaboration with other reviewers including medical reviewer.
・ Create a violation prevention program including monitoring information provision activities by actively verifying in house compliance violations. Perform regular verification report to management and prevent recurrence by the program.
・ Conduct regular compliance training for internal companies and partner companies in collaboration with the internal training department.
・ Requesting advice from external advisors for maintaining appropriate compliance within the company.
・ Lead the internal compliance committee and donation committee.
・ Lead the Third Party Compliance Due Diligence appropriately.
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 1200万円 ~ 1400万円 |
勤務時間 | 09:15 ~ 17:15 |
休日・休暇 | 【有給休暇】【有給休暇】試用期間中は毎月1日付で1日付与、試用期間終了翌月1日付で4~20日間付与。 ※年間付与日数は入社月に… |
業種 | 医薬品 |
会社の種類 | 外資系企業 |