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採用企業 | 武田薬品工業 |
勤務地 | 山口県 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 経験考慮の上、応相談 ~ 1100万円 |
【募集部門の紹介】
光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。
品質管理室では「優れた医薬品を患者さんに届けるため高い品質を管理する」ことを組織の責務としています。
世界中の患者さんに有効かつ安全な医薬品を届けるため、製剤・原薬・原材料の試験による品質管理に加え、製造エリアの環境管理や市場出荷した製品の安定性試験、分析機器の管理など品質管理に関する業務を200名以上のスタッフで協力しながら幅広く担っています。
【職務内容】
光工場で製造する医薬品(固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等)やその原料、環境調査に関する検体を試験し、医薬品の品質、特に安全性を保証する業務です。
光工場からタイムリーに医薬品を出荷するため、原料・医薬品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行います。光工場内の微生物学者として、工場内の製造エリアの微生物管理に努めます。
1.医薬品GMP・関連法規制・ガイドラインおよびSOPを遵守して業務を計画、実行
2.生産計画と出荷計画に基づいて試験計画を作成、実行
【詳細】
GMP要件に基づく微生物試験(原料・医薬品の微生物学的試験)
無菌試験 エンドトキシン試験 微生物限度試験 マイコプラズマ否定試験 培地充填試験 微生物同定試験 環境調査、工程使用水の微生物学的試験 etc
3.OOS/OOTおよび逸脱を適正に報告・調査
4.試験業務に関連する専門知識を共有してチームメンバーの能力向上を推進
5.Speak upを推進して試験業務に関連する改善を提案、実行
【学歴:必須要件】
大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方
高卒以上で【職務経験】に記載した職務経験がある方
【専門性:必須要件】
分析技術に関する経験と専門性
薬局方、生物学的製剤基準、および医薬品GMPに関する知識
微生物の取り扱いに関する知識、技術
職務経験 | 3年以上 |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | 基礎会話レベル |
日本語レベル | 流暢 |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【職務経験:必須要件】
化学工業の品質管理業務の知識と経験正確にデータ入力や資料作成を行う能力(Word/Excel等のPCスキル)
個人およびチーム環境でも業務を遂行できる能力
多様な環境でリーダーリップを発揮する能力
【語学:望ましい要件】
英語力:ビジネス英会話
TOEIC:600点以上
【職務経験:望ましい要件】
医薬品の製造あるいは品質管理に関する職務経験
チームのリーダーとしての業務経験
【勤務地】
光工場(山口県光市)
【雇用形態】
正社員
【待遇】
諸手当:通勤交通費、借家補助費、時間外手当など
昇給・賞与: 昇給 原則年1回 賞与 年2回
勤務時間: 本社(大阪・東京) 9:00~17:30/工場(大阪・山口・成田) 8:00~16:45 /研究所(神奈川)9:00~17:45
休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)
休暇: 年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、傷病休暇、フィランソロピー休職制度
【出張】
若干の出張を伴う
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 経験考慮の上、応相談 ~ 1100万円 |
勤務時間 | 8:00~16:45 |
休日・休暇 | 土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度) |
業種 | 医薬品 |
会社の種類 | 大手企業 (300名を超える従業員数) |