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化学、ケミカル
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求人情報 1 - 10件 （全42件中）
【上海勤務】業界経験不問 営業マネージャーからの総経理候補 将来的に日本転籍も
人材紹介案件経験者
| この求人の魅力 | 2-3年後の総経理候補。日本採用の可能性有り。 | ||
| 人材紹介会社 | JAC Recruitment Asia Ltd. | ||
| 勤務地 | 中国 | ||
| 給与 | 経験考慮の上、応相談 | ||
| 概要 | 化学品メーカー勤務者優遇 | ||
New QA Senior Specialist
人材紹介案件経験者ビジネス（英語）
| 人材紹介会社 | リクルートエージェント | ||
| 採用企業名 | 20161008-033-01-051 | ||
| 勤務地 | 日本 | ||
| 給与 | 500万円 ~ 700万円 | ||
| 概要 |
薬機法／QMS省令など、関連する法規制に則り、医療機器の製品品質保証業務をお任せいたします。 ・変更管理、逸脱処理、品質情報 ・苦情対応 ・国内外の製造所からの製品品質に関する必要情報の入手 ・QMS上必要な手順書などの作成 など |
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New 診断薬研究開発
人材紹介案件経験者ビジネス（英語）
| 人材紹介会社 | リクルートエージェント | ||
| 採用企業名 | 20161019-090-01-200 | ||
| 勤務地 | 日本 | ||
| 給与 | 500万円 ~ 600万円 | ||
| 概要 | 診断薬（免疫試薬、核酸増幅試薬など）の開発、診断方法の研究開発から、新しい診断方法に基づいた製品開発の研究を行っていただきます。 | ||
New 薬事
人材紹介案件経験者ビジネス（英語）
| 人材紹介会社 | リクルートエージェント | ||
| 採用企業名 | 20161019-090-01-192 | ||
| 勤務地 | 日本 | ||
| 給与 | 500万円 ~ 800万円 | ||
| 概要 |
グローバル薬事、国内薬事業務をお任せいたします。 欧米、インド、アジア市場を中心にグローバル展開を強化しており、組織強化のための増員採用を担っていただきます。 ・国内／海外における情報収集 ・薬事申請書類作成 ・社内外調整業務海外における薬事規制に関する情報収集 など |
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New 安全情報管理
人材紹介案件経験者ビジネス（英語）
| 人材紹介会社 | リクルートエージェント | ||
| 採用企業名 | 20160830-089-01-044 | ||
| 勤務地 | 日本 | ||
| 給与 | 500万円 ~ 700万円 | ||
| 概要 |
安全情報管理部において、安全管理業務を幅広くご経験していただきます。 ・製品の安全性に関する措置立案副作用情報の収集、評価、分析 ・市販後調査に関わる業務関係部署、行政との折衝窓口 ・その他GVP／GPSPに関わる諸業務 など |
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New 臨床開発業務
人材紹介案件経験者ビジネス（英語）
| 人材紹介会社 | リクルートエージェント | ||
| 採用企業名 | 20170328-084-01-021 | ||
| 勤務地 | 日本 | ||
| 給与 | 550万円 ~ 850万円 | ||
| 概要 |
臨床開発を担当していただきます。 臨床試験計画（領域は未定です）の立案～実行、モニタリングやCROマネジメントまで幅広くお任せいたします。 ・臨床試験計画の立案、実行、評価臨床試験におけるモニタリングCROマネジメント海外臨床開発の支援 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応開発化合物の導入、導出、評価 など |
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New 安全性管理業務（リーダー）
人材紹介案件経験者ビジネス（英語）
| 人材紹介会社 | リクルートエージェント | ||
| 採用企業名 | 20161126-017-01-003 | ||
| 勤務地 | 日本 | ||
| 給与 | 600万円 ~ 750万円 | ||
| 概要 |
当社の安全性管理業務をチームリーダーとして担当していただきます。 ・治験の安全性情報のデータベースへの入力 ・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ・ICSRの作成、CIOMSの作成、レビュー ・DSURの作成 ・関連するSOP／手順書の作成 ・安全性管理体制等に関するコンサルティング ・依頼者との連絡窓口、社内関連部署との調整 ・チームメンバーのマネジメント |
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New Senior・MSL
人材紹介案件経験者外資系企業ビジネス（英語）
| 人材紹介会社 | リクルートエージェント | ||
| 採用企業名 | 20161008-033-01-053 | ||
| 勤務地 | 日本 | ||
| 給与 | 700万円 ~ 1000万円 | ||
| 概要 |
・新製品と既存品の臨床試験、およびマーケティング調査の管理 ・製品開発における臨床的指導、規制当局との対応窓口、腎不全治療製品の販促活動許可取得のためのエビデンスの提供 ・社内外の関係者への医療、および臨床的専門知識の提供 など |
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New RAマネージャー
人材紹介案件経験者外資系企業ビジネス（英語）
| 人材紹介会社 | リクルートエージェント | ||
| 採用企業名 | 20160918-017-01-043 | ||
| 勤務地 | 日本 | ||
| 給与 | 800万円 ~ 1000万円 | ||
| 概要 |
予定されている新しいプロジェクト（新製品、新たな指標、新たな投与量＆期間、新たな製剤など）を最速で計画し、承認を得るために、規制に関する計画・登録についての戦略を策定していただきます。 ・担当プロジェクトの臨床開発、ならびに登録戦略に関する医薬品機構との事前協議／会議／電話会議の準備、および実行 ・担当プロジェクトの治験届（CTN）、およびCTN改正案を作成 ・担当プロジェクトでのNDA関連書類の作成／申請、およびNDAレビュー期間中の問い合わせへの応対 |
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New 臨床開発職プロマネ候補
人材紹介案件経験者ビジネス（英語）
| 人材紹介会社 | リクルートエージェント | ||
| 採用企業名 | 20170209-156-01-002 | ||
| 勤務地 | 日本 | ||
| 給与 | 800万円 ~ 1000万円 | ||
| 概要 |
今後開発する臨床試験のプロジェクトマネージャー候補として、現在実施中の臨床試験の業務に携わっていただきます。 ・国内外の臨床試験のPM業務補佐 ・CROをはじめ外部ベンダーとの折衝 ・KOLとのコミュニケーション ・治験に付随する業務全般 |
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求人情報 1 - 10件 （全42件中）
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