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求人情報 1 - 10件 (全42件中)
JAC Recruitment Asia Ltd.

【上海勤務】業界経験不問 営業マネージャーからの総経理候補 将来的に日本転籍も

人材紹介案件経験者
この求人の魅力 2-3年後の総経理候補。日本採用の可能性有り。
人材紹介会社 JAC Recruitment Asia Ltd.
勤務地 中国
給与 経験考慮の上、応相談
概要 化学品メーカー勤務者優遇
リクルートエージェント

New QA Senior Specialist

人材紹介案件経験者ビジネス(英語)
人材紹介会社 リクルートエージェント
採用企業名 20161008-033-01-051
勤務地 日本
給与 500万円 ~ 700万円
概要 薬機法/QMS省令など、関連する法規制に則り、医療機器の製品品質保証業務をお任せいたします。
・変更管理、逸脱処理、品質情報
・苦情対応
・国内外の製造所からの製品品質に関する必要情報の入手
・QMS上必要な手順書などの作成
など
リクルートエージェント

New 診断薬研究開発

人材紹介案件経験者ビジネス(英語)
人材紹介会社 リクルートエージェント
採用企業名 20161019-090-01-200
勤務地 日本
給与 500万円 ~ 600万円
概要 診断薬(免疫試薬、核酸増幅試薬など)の開発、診断方法の研究開発から、新しい診断方法に基づいた製品開発の研究を行っていただきます。
リクルートエージェント

New 薬事

人材紹介案件経験者ビジネス(英語)
人材紹介会社 リクルートエージェント
採用企業名 20161019-090-01-192
勤務地 日本
給与 500万円 ~ 800万円
概要 グローバル薬事、国内薬事業務をお任せいたします。
欧米、インド、アジア市場を中心にグローバル展開を強化しており、組織強化のための増員採用を担っていただきます。
・国内/海外における情報収集
・薬事申請書類作成
・社内外調整業務海外における薬事規制に関する情報収集
など
リクルートエージェント

New 安全情報管理

人材紹介案件経験者ビジネス(英語)
人材紹介会社 リクルートエージェント
採用企業名 20160830-089-01-044
勤務地 日本
給与 500万円 ~ 700万円
概要 安全情報管理部において、安全管理業務を幅広くご経験していただきます。
・製品の安全性に関する措置立案副作用情報の収集、評価、分析
・市販後調査に関わる業務関係部署、行政との折衝窓口
・その他GVP/GPSPに関わる諸業務
など
リクルートエージェント

New 臨床開発業務

人材紹介案件経験者ビジネス(英語)
人材紹介会社 リクルートエージェント
採用企業名 20170328-084-01-021
勤務地 日本
給与 550万円 ~ 850万円
概要 臨床開発を担当していただきます。
臨床試験計画(領域は未定です)の立案~実行、モニタリングやCROマネジメントまで幅広くお任せいたします。
・臨床試験計画の立案、実行、評価臨床試験におけるモニタリングCROマネジメント海外臨床開発の支援
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応開発化合物の導入、導出、評価
など
リクルートエージェント

New 安全性管理業務(リーダー)

人材紹介案件経験者ビジネス(英語)
人材紹介会社 リクルートエージェント
採用企業名 20161126-017-01-003
勤務地 日本
給与 600万円 ~ 750万円
概要 当社の安全性管理業務をチームリーダーとして担当していただきます。
・治験の安全性情報のデータベースへの入力
・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
・ICSRの作成、CIOMSの作成、レビュー
・DSURの作成
・関連するSOP/手順書の作成
・安全性管理体制等に関するコンサルティング
・依頼者との連絡窓口、社内関連部署との調整
・チームメンバーのマネジメント
リクルートエージェント

New Senior・MSL

人材紹介案件経験者外資系企業ビジネス(英語)
人材紹介会社 リクルートエージェント
採用企業名 20161008-033-01-053
勤務地 日本
給与 700万円 ~ 1000万円
概要 ・新製品と既存品の臨床試験、およびマーケティング調査の管理
・製品開発における臨床的指導、規制当局との対応窓口、腎不全治療製品の販促活動許可取得のためのエビデンスの提供
・社内外の関係者への医療、および臨床的専門知識の提供
など
リクルートエージェント

New RAマネージャー

人材紹介案件経験者外資系企業ビジネス(英語)
人材紹介会社 リクルートエージェント
採用企業名 20160918-017-01-043
勤務地 日本
給与 800万円 ~ 1000万円
概要 予定されている新しいプロジェクト(新製品、新たな指標、新たな投与量&期間、新たな製剤など)を最速で計画し、承認を得るために、規制に関する計画・登録についての戦略を策定していただきます。
・担当プロジェクトの臨床開発、ならびに登録戦略に関する医薬品機構との事前協議/会議/電話会議の準備、および実行
・担当プロジェクトの治験届(CTN)、およびCTN改正案を作成
・担当プロジェクトでのNDA関連書類の作成/申請、およびNDAレビュー期間中の問い合わせへの応対
リクルートエージェント

New 臨床開発職プロマネ候補

人材紹介案件経験者ビジネス(英語)
人材紹介会社 リクルートエージェント
採用企業名 20170209-156-01-002
勤務地 日本
給与 800万円 ~ 1000万円
概要 今後開発する臨床試験のプロジェクトマネージャー候補として、現在実施中の臨床試験の業務に携わっていただきます。
・国内外の臨床試験のPM業務補佐
・CROをはじめ外部ベンダーとの折衝
・KOLとのコミュニケーション
・治験に付随する業務全般
求人情報 1 - 10件 (全42件中)

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