CareerCross uses cookies to enhance your experience on our websites. If you continue to view our sites without changing your browser settings, then it is assumed that we have your consent to collect and utilise your cookies. If you do not want to give us your consent, then please change the cookie settings on your browser. Please refer to our privacy statement for more information.
CareerCross uses cookies to enhance your experience on our websites. If you continue to view our sites without changing your browser settings, then it is assumed that we have your consent to collect and utilise your cookies. If you do not want to give us your consent, then please change the cookie settings on your browser. Please refer to our privacy statement for more information.
| Hiring Company | 大鵬薬品工業株式会社 |
| Location | Tokyo - 23 Wards |
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 7 million yen ~ 11 million yen |
【求人No NJB2409204】
<職務概要>
原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いただきます。
開発戦略の立案から実行、社内外関係者との調整、外部委託先の管理までを一貫して推進し、
グローバル開発案件の加速と安定供給の実現に貢献いただくポジションです。
<具体的な職務内容>
・合成および分析研究員から構成される原薬開発チームの組成・マネジメント
・グローバル/ローカルプロジェクトにおける原薬開発戦略の立案・推進
・プロジェクトの進捗・スケジュール・予算管理
・外部委託先(CDMO等)を活用した治験原薬・中間体・原料の調達・管理
・社内関連部門(品質、薬事、製剤等)との連携・調整
・トラブル発生時の調整・交渉対応
※業務比重:プロジェクトマネジメント7割/改善・高度化3割
| Minimum Experience Level | No experience |
| Career Level | Mid Career |
| Minimum English Level | Business Level |
| Minimum Japanese Level | Native |
| Minimum Education Level | Bachelor's Degree |
| Visa Status | Permission to work in Japan required |
<必須>
・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験(目安5年程度)
・英語力(ビジネスレベル:会話・資料作成・メール)
<歓迎>
・原薬の取扱い経験
・ADCの取扱い経験
・新薬のグローバル承認申請対応経験
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 7 million yen ~ 11 million yen |
| Work Hours | 08:30 ~ 17:30 |
| Holidays | 【有給休暇】◆有給休暇初年度付与日数:3日~20日(半日・時間単位での取得可) ◆初年度付与日数は入社時期によって異なる ◆入… |
| Industry | Pharmaceutical |