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| Hiring Company | 日系製薬メーカー |
| Location | Tokyo - 23 Wards |
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 8 million yen ~ 14 million yen |
【求人No NJB2407783】
<業務内容>
開発品目に関する薬事戦略の構築、新薬開発・申請のエキスパートとしてグローバルを含むプロジェクトチームへの参画及び当局対応、承認申請準備から承認取得までの当局対応、導入候補品評価,社内調整など
| Minimum Experience Level | No experience |
| Career Level | Mid Career |
| Minimum English Level | Business Level |
| Minimum Japanese Level | Native |
| Minimum Education Level | Bachelor's Degree |
| Visa Status | Permission to work in Japan required |
<応募要件>
■経験・知識
・新医薬品の開発薬事(申請薬事)関連業務で3年以上の経験
・新医薬品の承認申請,対面助言など薬事規制当局との窓口対応の経験を有する
・薬事業界活動の経験があればなお可
・CMC部門での業務経験があればなお可
・英語:業務上のコミュニケーションが可能(読み/書き/会話):TOEIC 750点以上もしくは同等の英語力を有することが望ましい
■ソフトスキル
・協調性に優れ、グローバルチームを含む社内外のステークホルダーと円滑にコミュニケーション、ネゴシエーションできる能力
・問題分析し、解決に導く能力(論理的思考力)
・プロジェクトチームを牽引するリーダーシップ
・ITリテラシーが高く、新しい知識やスキルを身につける意欲の高い方
・日本が本社機能を持つ組織にて、様々な国の関係者と連携し、グローバルプロジェクトをリードすることができます。
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 8 million yen ~ 14 million yen |
| Work Hours | 09:00 ~ 17:30 |
| Holidays | 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。 |
| Industry | Pharmaceutical |