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メディカルライティング
| Hiring Company | 外資製薬メーカー |
| Location | Tokyo - 23 Wards |
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 5.5 million yen ~ 8 million yen |
Job Description
【求人No NJB2394228】
【職務内容】
【目的】
・正確なCSR、CTD等を作成する。
・担当プロジェクトのサブライターとして、関連文書作成の方針、スケジュール、予算などの戦略策定にリードライターと協力する。
【主な責務】
サブライターとして関連文書を作成し、その品質管理を手配する。
医薬品規制、SOP、マニュアル等に従い、高品質な文書の作成に努める。
担当プロジェクトの関連文書作成に関する方針、スケジュール、予算等の戦略策定にリードライターと協力する。
グローバルのメディカルライター（MW）ステークホルダーと協力関係を築く。
ベンダーマネジメントのための適切な手順を作成・更新する。
General Requirements
| Minimum Experience Level | No experience |
| Career Level | Mid Career |
| Minimum English Level | Business Level |
| Minimum Japanese Level | Native |
| Minimum Education Level | Bachelor's Degree |
| Visa Status | Permission to work in Japan required |
Required Skills
【応募資格】
薬学、生物学、化学、薬理学またはその他関連分野の学士号、または同等の能力が必要。修士号または博士号があれば尚可。
TOEIC600点以上または同等の英語コミュニケーション能力が必須。
メディカルライティング、臨床開発、薬事、製造販売後調査のいずれかで3年以上の経験または同等のスキルが必要。
日本能率協会や日本メディカル・サイエンティフィックコミュニケーター協会などが主催するメディカルライティング研修コースの受講経験があれば尚可。
Job Location
- Tokyo - 23 Wards
Work Conditions
| Job Type | Permanent Full-time |
| Salary | 5.5 million yen ~ 8 million yen |
| Work Hours | 08:45 ～ 17:30 |
| Holidays | 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。 |
| Industry | Pharmaceutical |
Job Category
Company Details
| Company Type | International Company |
