Project Managerー臨床試験のプロジェクトリード/在宅勤務あり

≪募集要項・本ポジションの魅力≫

• 医薬・CRO業界向けに新規ビジネス開拓や提案活動を行うプロジェクトマネジメント業務
• 市場分析から提案・交渉・関係構築まで一貫して関われる裁量の大きいポジション
• グローバルプロジェクトに携わり、国際的な医薬ビジネスの最前線で活躍できる環境
• フルリモート可・フレックス・副業OKなど柔軟で働きやすい勤務制度が充実

【業務内容】

• 臨床試験のプロジェクトにおいて、Clinical Operationチームをリードし、チーム内のリソースを適切に配分して、 PM 業務を高品質に完遂させる
• 上司をサポートして、会社のClinical Operationチームのメンバーを教育及び管理する
• 顧客訪問や顧客会議への同席などを通じて、ビジネスディベロップメント部をサポートする
• 会社の日本国内と海外の他部署と連携し、グローバルプロジェクトの遂行と事業開発に貢献する

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【雇用形態】
　正社員（試用期間6か月）

【給与】
　経験考慮の上、応相談

【就業時間】
コアタイムなしのフレックス制度（標準労働時間は1日8時間）

【勤務地】
クライアント先常駐/主に東京、大阪、在宅勤務

【休日休暇】

• 年次有給休暇
• 特別休暇（結婚、配偶者の出産、3親等以内の者が亡くなったとき等）
• 傷病休暇（年5日）
• 育児・介護休業
• 子の看護休暇
• 介護休暇　など

【待遇・福利厚生】

• 在宅勤務制度
• 兼業OK
• 育児・介護を支援する制度
• 継続的な学習とスキル開発を促進するためのプログラム

【応募要件】
下記すべての要件に当てはまらない場合でも、臨床試験でのPM経験が3年以上ある方は是非ご応募お待ちしています。

• 臨床科学、薬学、生物学、数理科学または関連分野で学士以上の学位をお持ちの方
• ビジネスサポート同行経験、又はお客様向け資料作成経験があること
• 医薬品開発プロセスを十分に理解し、GCP、臨床研究、臨床試験プロセス、ICH、および関連する規制要件と用語に関する実務的知識を持つ方
• 3年以上の臨床試験におけるプロジェクトマネジメントの経験を持ち、プロジェクト全体に関わった経験があること
• EDCを含む2つ以上のクリニカルデータベースアプリケーションの実務知識があること（注：EDCは必須）
• Globalプロジェクトの経験があること
• 自ら率先して考え、創意工夫しながら挑戦してくれる方
• 英語力ビジネスレベル（TOEIC 730点と同程度以上の能力）
• コミュニケーション能力が高くチームで仕事ができる方

【必須要件】

• 日本語ネイティブまたは同等レベル