経験者CRA(臨床開発モニター) / Experienced CRA - 638975

経験者CRA(臨床開発モニター) / Experienced CRA

グローバル治験の臨床開発モニター

募集職種

採用企業名
株式会社アイコン・ジャパン
求人ID
638975  
部署名
アイコン・クリニカル・リサーチ  
会社の種類
外資系企業  
外国人の割合
外国人 少数
勤務形態
正社員  
勤務地
東京都 23区, 千代田区
最寄駅
都営新宿線、 小川町駅
給与
経験考慮の上、応相談
勤務時間
フレックスタイム制 (コアタイム 10:00~15:00) 1日の標準労働時間7時間30分
休日・休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年次有給休暇、年末年始休暇、疾病休暇、育児休業、介護休業、ライフイベント休暇(慶弔休暇)
更新日
2017年02月22日 08:50

応募必要条件

職務経験
1年以上  
キャリアレベル
中途経験者レベル  
英語レベル
日常会話レベル (英語使用比率: 25%程度)  
日本語レベル
ネイティブ  
最終学歴
大学卒: 学士号  
現在のビザ
日本での就労許可が必要です  

募集要項

グローバル治験の臨床開発モニタリング業務
臨床試験実施施設の管理およびモニタリング
治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査
実施医療機関への治験依頼、契約手続き
治験薬の交付と回収
症例報告書の回収と点検
治験終了手続き
 

Overview of the Role

  • Working independently and proactively to coordinate all necessary activities required for setting up and monitoring a study, completing accurate study status reports and maintaining study documentation.  You will be involved in the submission of protocol, consent documents for ethics/IRB approval and assist in the preparation of regulatory submissions as requested.
  • Managing sponsor generated queries efficiently and taking responsibility for study cost effectiveness; you will also participate in the preparation and review of study documentation and feasibility studies for new proposals as required.
  • Depending on your level of experience, you may assist in training and mentoring less experienced CRA’s and/or manage CRA’s working on international projects.

Benefits of Working in ICON
Other than working with a great team of smart and energetic people, we also offer a very competitive benefits package.  This varies from country to country so a dedicated recruiter will discuss this with you at interview stage.

We care about our people as they are the key to our success. We provide an open and friendly work environment where we empower people and provide them with opportunities to develop their long term career.

スキル・資格

短大・専門学校卒以上

CRA業務経験者

英語に抵抗感のない方

会社概要

ICON
A Symbol of Excellence

アイコンは製薬、バイオテクノロジー、医療機器産業を対象とした開発受託業務を提供するグローバルCROです。当社は開発戦略策定のサポートから第 I ~ IV 相臨床試験に至るまで、臨床開発を支える各プログラムの戦略的開発、マネージメント、データ解析を専門とし、小規模な試験から複雑な多国間プロジェクトまで対応致します。

細分化が進む製薬業界において、 アイコンは国や地域単位、またグローバル規模の臨床試験や開発プロジェクトを実施できる規模と専門性を備えた数少ないグローバルCROの1つです。

現在38か国に77のオフィスを構え12,600人以上の社員が活動しています。

アイコンは、スタンドアロンのサービスでも、またフルサービスでも開発業務を提供できる柔軟性を備えています。

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