本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定（Cookieの無効化等）をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーステートメントをご覧ください。
本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定（Cookieの無効化等）をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーステートメントをご覧ください。
新規登録・ログインをしてスカウトメールや保存した求人を確認しよう
求人ID : 1621637
更新日 :
2026年11月09日
医療関係の経験者大歓迎！即戦力として大手CRO合併企業でスタート！
【大手CRO】東京・大阪 Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
| 採用企業 | 大手CRO合併企業 |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 派遣 |
| 給与 | 400万円 ~ 500万円 |
ワークスタイル
リモートワーク・在宅勤務 服装カジュアル 残業少なめ フレックスタイム制募集要項
仕事内容
1 PV業務にてグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
-安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成
-治験実施施設への安全性情報提供関連業務（ラインリスト作成）
-翻訳業務
3 プロジェクトメンバーのサポート
応募必要条件
| 職務経験 | 1年以上 |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 無し |
| 日本語レベル | ネイティブレベル |
| 最終学歴 | 高等学校卒 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
ブランクOK / 英語力不要
- PV業務経験- PV業務の一連の流れを理解している- 英語業務経験- ICSRハンドリングの実務…
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 派遣 |
| 給与 | 400万円 ~ 500万円 |
| 業種 | 医薬品 |
