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| 採用企業 | 第一三共株式会社 |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 1000万円 |
【求人No NJB2410826】
症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ
プロセス自動化のプロジェクトメンバー等
症例評価業務のグローバル標準化に向け、国内外の関係者と協働し、各地域で異なる評価手順や運用ルールの比較・整理、標準プロセスの策定を推進していただきます。
また、症例評価プロセスの効率化を目的とした業務自動化プロジェクトに参画し、要件定義、業務フロー見直し、導入支援を実施いただきます。
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
経験 スキル〈必須〉
症例評価プロセスのグローバルでの業務経験
がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験
英語:グローバル会議等ビジネスで使用している
日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる
過去の会社での経験を生かすとともに当社の文化も受け入れ、より会社、患者さんに貢献できるように業務を推進してほしい
経験 スキル〈尚可〉
●グローバルでのPV実務経験(ICSR処理、定期的安全性報告、リスク管理等)
●PV関連のシステム(安全性データベース、文書管理システム等)の活用経験
●マネジメントまたはチームリードの経験
●既存のものに捉われず、新しい発想で業務の構築・推進ができる
●業務品質の継続改善業務に興味があり、関係者と連携をとりながら、自ら国内及びグローバル業務をリードする意欲がある方
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 1000万円 |
| 勤務時間 | 08:45 ~ 17:30 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 最大20日を入社日に付与(入社月によって変動します。例:1月1日入社の場合は9日付与) 【休日】完全週休二… |
| 業種 | 医薬品 |