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| 採用企業 | 医療用医薬品企業 |
| 勤務地 | その他東京 |
| 雇用形態 | 契約 |
| 給与 | 650万円 ~ 800万円 |
【求人No NJB2406654】
■職務内容
・海外臨床開発機関との折衝
・製剤の製造・品質管理情報を海外臨床開発実施機関へ提供
・保険管理、契約管理、知財管理など
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
■必須要件
・生物製剤の臨床開発の経験(日本または米国)
・英語の文書理解・メール作成・日常英会話・基本的な英語コニュニケーションができる方
■歓迎要件
・生物製剤の申請と当局対応経験(日本または米国)
・生物製剤のCMC開発経験
・医薬品開発のプロダクトマネージャー経験
| 雇用形態 | 契約 |
| 給与 | 650万円 ~ 800万円 |
| 勤務時間 | 08:30 ~ 17:10 |
| 休日・休暇 | 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。 |
| 業種 | 医薬品 |