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【800～1400万円】薬事部 開発薬事室 （開発薬事担当）
| 採用企業 | 日系製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1400万円 |
募集要項
【求人No NJB2407783】
＜業務内容＞
開発品目に関する薬事戦略の構築、新薬開発・申請のエキスパートとしてグローバルを含むプロジェクトチームへの参画及び当局対応、承認申請準備から承認取得までの当局対応、導入候補品評価，社内調整など
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
＜応募要件＞
■経験・知識
・新医薬品の開発薬事（申請薬事）関連業務で3年以上の経験
・新医薬品の承認申請，対面助言など薬事規制当局との窓口対応の経験を有する
・薬事業界活動の経験があればなお可
・CMC部門での業務経験があればなお可
・英語：業務上のコミュニケーションが可能（読み/書き/会話）：TOEIC 750点以上もしくは同等の英語力を有することが望ましい
■ソフトスキル
・協調性に優れ、グローバルチームを含む社内外のステークホルダーと円滑にコミュニケーション、ネゴシエーションできる能力
・問題分析し、解決に導く能力（論理的思考力）
・プロジェクトチームを牽引するリーダーシップ
・ITリテラシーが高く、新しい知識やスキルを身につける意欲の高い方
・日本が本社機能を持つ組織にて、様々な国の関係者と連携し、グローバルプロジェクトをリードすることができます。
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1400万円 |
| 勤務時間 | 09:00 ～ 17:30 |
| 休日・休暇 | 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。 |
| 業種 | 医薬品 |
