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| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 派遣 |
| 給与 | 時給制 ~ 経験考慮の上、応相談 |
外資系製薬会社にて、Drug Safety & RWE Assistantを募集しています。
本ポジションでは、日本における医薬品安全性報告、文献検索、医薬品安全性・PMS/RWE管理部門が取り扱う文書関連業務、部門アドミニストレーション業務などをご担当いただきます。
PV業務経験をお持ちの方を対象としており、安全性情報、PMS、RWE関連業務のサポート経験を活かせるポジションです。残業は基本的になく、発生した場合でも月10時間未満を想定しています。
週2日程度の出社を希望しており、勤務地は東京都23区内の都心エリアです。詳細な勤務地については、選考時にご案内いたします。
【主な業務内容】
・日本における安全性報告に関する業務
・文献検索に関する業務
・医薬品安全性・PMS/RWE管理部門が取り扱う文書関連業務
・部門アドミニストレーション業務
・その他、医薬品安全性およびPMS/RWE関連業務のサポート
【ポジションの魅力】
・PV業務経験を活かせるポジション
・医薬品安全性、PMS、RWE領域に携われる
・残業は基本なし、あっても月10時間未満
・週2日程度の出社希望で、柔軟な働き方が可能
・都心エリア勤務でアクセス良好
【勤務条件】
・雇用形態:派遣社員
・就業開始時期:即日スタート
・勤務時間:9:15~17:15
・勤務地:東京都23区内 / 都心エリア
・出社頻度:週2日程度の出社希望
・残業:基本なし。発生しても月10時間未満
・時給:2,300円~+交通費 ※経験により相談可能
| 職務経験 | 1年以上 |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 基礎会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 短大卒: 準学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須条件】
・PV業務経験をお持ちの方
・医薬品安全性関連業務への理解
・文書管理やデータ確認など、正確性が求められる業務に対応できる方
・社内関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方
・基本的なPCスキル
【歓迎条件】
・製薬会社またはCROでのPV、安全性情報関連業務経験
・PMSまたはRWE関連業務の経験
・文献検索業務の経験
・安全性報告関連文書の管理経験
・部門アドミニストレーションやチームサポート経験
【求める人物像】
・正確性を重視し、細かい確認作業を丁寧に進められる方
・医薬品安全性、PMS、RWE領域で経験を広げたい方
・文献検索や文書管理など、コツコツとした業務に抵抗がない方
・周囲と連携しながら、柔軟にサポート業務を進められる方
| 雇用形態 | 派遣 |
| 給与 | 時給制 ~ 経験考慮の上、応相談 |
| 時給 | 2,300円~+交通費 ※経験により相談可能 |
| 勤務時間 | 9:15~17:15 |
| 休日・休暇 | 土日祝 |
| 業種 | 医薬品 |
| 会社の種類 | 外資系企業 |