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| 採用企業 | 富士フイルム和光純薬株式会社 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 550万円 ~ 800万円 |
【求人No NJB2250525】
愛知工場は、培地製品に関わる製品と化成品(レジスト製品)を製造しています。本ポジションは、将来の管理職候補として下記業務を担当頂きます。
■職務内容
変更管理
異常、逸脱管理
出荷判定
品質情報処理
回収処理
文書管理
顧客監査対応
サプライヤー管理
教育訓練等
今回の採用は、昨今顧客からの品質基準の要求の高まりに対して、品質体制の強化を図るために募集を開始しました。ご入社後はこれまでのご経験・専門性を考慮し担当業務を決定します。今回の採用は将来の管理職、又は管理職候補としてご活躍頂くことを念頭に置いているため、担当業務に加えて、部署全体の管理や、人員マネジメントの業務もお任せしていくことを想定しています。
配属先は3名の社員が在籍しています。
■ポジションの特徴
本社側で策定する品質方針や施策を、愛知工場の状況に応じて、手段、プロセスを自らが創意工夫して検討、実行し、工場全体の品質レベル向上に寄与することが可能です。
業務効率や品質レベル向上を目的とした、デジタル化の推進やシステムの構築等に携われる可能性があります。
同社が製造に必要な原料のサプライヤーの、品質レベル向上の教育やサポートに携わることが可能です。サプライヤーも巻き込んだ、自社に留まらない範囲で活躍することができます。
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
■応募要件
化学または薬学のバッググラウンドを有し下記に該当する方
GMP下での品質保証業務経験
GMP下での品質管理経験(試験責任者、逸脱管理、変更対応いずれかの経験)
GMPで規制される製品に関して、技術移転や、プロセス開発経験をお持ちの方
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 550万円 ~ 800万円 |
| 勤務時間 | 08:30 ~ 17:10 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】勤続1年未満:14日 勤続1年以上4年未満:16日 勤続4年以上:20日 ただし入社初年度は入社月に応じて判断、最… |
| 業種 | 化学・素材 |