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メディカルライティング
| 採用企業 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 550万円 ~ 800万円 |
募集要項
【求人No NJB2394228】
【職務内容】
【目的】
・正確なCSR、CTD等を作成する。
・担当プロジェクトのサブライターとして、関連文書作成の方針、スケジュール、予算などの戦略策定にリードライターと協力する。
【主な責務】
サブライターとして関連文書を作成し、その品質管理を手配する。
医薬品規制、SOP、マニュアル等に従い、高品質な文書の作成に努める。
担当プロジェクトの関連文書作成に関する方針、スケジュール、予算等の戦略策定にリードライターと協力する。
グローバルのメディカルライター（MW）ステークホルダーと協力関係を築く。
ベンダーマネジメントのための適切な手順を作成・更新する。
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
【応募資格】
薬学、生物学、化学、薬理学またはその他関連分野の学士号、または同等の能力が必要。修士号または博士号があれば尚可。
TOEIC600点以上または同等の英語コミュニケーション能力が必須。
メディカルライティング、臨床開発、薬事、製造販売後調査のいずれかで3年以上の経験または同等のスキルが必要。
日本能率協会や日本メディカル・サイエンティフィックコミュニケーター協会などが主催するメディカルライティング研修コースの受講経験があれば尚可。
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 550万円 ~ 800万円 |
| 勤務時間 | 08:45 ～ 17:30 |
| 休日・休暇 | 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。 |
| 業種 | 医薬品 |
職種
会社概要
| 会社の種類 | 外資系企業 |
