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求人ID : 1600372
更新日 :
2026年06月30日
【フルリモート可】CTA / 東京・大阪
【フルリモート可】CTA / 東京・大阪
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 600万円 |
募集要項
臨床試験に関わるプロジェクトチームを支え、運営・事務・調整業務を幅広く担当するポジションです。国内外メンバーとの連携を通じ、試験の円滑な進行をサポートいただきます。
企業情報
グローバルに臨床開発支援サービスを展開する企業の一員として、大規模かつ国際的なプロジェクトに携われる環境です。多様なバックグラウンドを持つメンバーと協働しながら、高品質なサービスを提供し続けている点が特徴であり、成長機会の多い職場です。
職務内容
- 臨床試験に関するドキュメント管理や各種事務手続きのサポート
- 規制関連資料の準備や提出支援、および必要要件への対応補助
- 試験進捗の管理や状況確認、関連情報のトラッキング
- 医療機関や関係者との連絡調整、円滑なコミュニケーションの推進
- 会議調整や試験資材の手配など、プロジェクト運営のサポート全般
条件・待遇
- 各種社会保険
- 在宅勤務制度（フルリモートも相談可）
- フレックスタイム制度
- 勤務地：東京または大阪
Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可は必要ありません |
スキル・資格
- 臨床開発領域における実務経験（CRA、CTA、CRCなど）
- 英語での業務対応力（英語面接有）
- 海外メンバーとのコミュニケーションに抵抗がない方
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 600万円 |
| 業種 | 医薬品 |
