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| 採用企業 | 大手化学メーカー内の医薬品事業会社 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 1000万円 |
【求人No NJB2384815】
1.原薬研究
・バイオ医薬品の原薬製造プロセス研究
・品質管理戦略の策定、データ取得
2.委託管理
・委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験用原薬の製造、スケジュール管理
3.育成やワーキンググループ活動
・若手研究者の育成など
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学院卒: 修士号/博士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
以下、全ての経験を有する方
・企業におけるバイオ医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究
・バイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理
・ICHガイドライン、GMPに関する専門知識
《望ましいスキル・経験》
・英語でのビジネス進行(メール、資料作成、会議)が可能な英語力
・治験申請(IND)または承認申請資料の作成経験・照会事項対応
・特許調査および作成経験
・マネジメント経験
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 1000万円 |
| 勤務時間 | 08:00 ~ 16:45 |
| 休日・休暇 | 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。 |
| 業種 | 医薬品 |