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| 採用企業 | 非公開 |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 650万円 ~ 900万円 |
【求人No NJB2383495】
【職務内容】
・臨床開発計画の立案
・規制当局対応(FDA、EMA等の海外当局含む)
・治験プロトコールの立案/作成/メンテナンス
・承認申請資料の作成
・他部門(非臨床部門、薬事部門、クリニカルオペレーション部門、DM/統計解析、PV等)との連携 など
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須要件】
・生命科学分野の学位を有する
・治験プロトコール作成、治験管理、総括報告書の作成経験(経験目安:3年以上)
・ビジネスレベルの英語力(グローバルメンバーと会議でディスカッション可能なレベル)
・GCPに関する基本的な理解
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 650万円 ~ 900万円 |
| 勤務時間 | 09:00 ~ 18:00 |
| 休日・休暇 | 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。 |
| 業種 | 医薬品 |