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求人ID : 1593425
更新日 :
2026年05月26日
【臨床試験】CTA / 東京・大阪
【臨床試験】CTA / 東京・大阪
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 400万円 ~ 600万円 |
募集要項
臨床試験プロジェクトにおいて、ドキュメント管理や業務フロー整備、関係者との調整などを通じて試験運営を支えるポジションです。臨床試験の実務経験を活かしつつ、品質と進行管理の両面からプロジェクトに貢献いただきます。
企業情報
医薬品開発を支援する分野で、国内外の臨床試験プロジェクトに関わる機会が多い環境です。品質や規制遵守を重視した安定した運営体制のもと、専門性を活かしながら主体的に業務に取り組める点が特徴で、長期的なキャリア形成を見据えた働き方が可能です。
職務内容
- 臨床試験プロジェクトにおける運営・進行のサポート業務
- 必須文書に関する確認、内容チェック、整合性確認および不備のフォローアップ
- ドキュメント管理プロセスやマニュアルの作成・整備
- eTMF等のシステムを使用した文書マネジメント
- 外部ベンダー（印刷・翻訳等）とのやり取り
- 請求書処理や備品発注、文書発送などのアドミニストレーション業務
- 監査・査察対応に関するサポート等
条件・待遇
- 勤務地：東京または大阪
- ハイブリット勤務
- フレックスタイム制度
- 確定拠出型年金
Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可は必要ありません |
スキル・資格
- 臨床試験関連業務（CTA、CRC、QC、CRAなど）の実務経験
- ICH-GCP / JGCPに関する基礎知識
- 読み書きレベルの英語力
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 400万円 ~ 600万円 |
| 業種 | 医薬品 |
