本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定（Cookieの無効化等）をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定（Cookieの無効化等）をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
研究員（前臨床研究所安全性研究部）
| 採用企業 | 大塚製薬株式会社 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 1000万円 |
募集要項
【求人No NJB2377074】
・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施（特に遺伝毒性試験）
・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導を行う
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
【必須要件】
・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または6年生学部卒業者（獣医学部，薬学部，医学部）
・製薬企業、CRO等の研究機関において、GLP毒性試験での遺伝毒性評価の実務経験を有する方
【尚可】
・日本環境変異原学会（JEMS）会員，又は学会傘下の研究会会員を有する方
・日本毒性学会認定トキシコロジスト（DJSOT）、米国認定トキシコロジスト（DABT）等の資格を有する方
・低分子以外のモダリティ化合物の安全性リスクアセスメント経験を有する方
・海外パートナー企業とのコミュニケーション経験を有する方
【マインド】
・医薬品開発における遺伝毒性評価において，チームでの議論を協調性をもって取り組んでくれる方
・多様性を許容でき，若手研究員の育成に積極的な方
・情熱と好奇心を持って安全性研究に取り組める方
・遺伝毒性グループリーダー候補として，チームを牽引してくれる方
・新しい考え・スキル・知識の獲得に積極的に取り組める方
勤務地
- 徳島県
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 1000万円 |
| 勤務時間 | 08:30 ～ 17:30 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 完全週休2日制（土・日）… |
| 業種 | 医薬品 |
