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| 採用企業 | 非公開 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1000万円 |
【求人No NJB2295925】
創薬初期(探索から前臨床段階)を担当する薬理評価グループ(主にin vitro)のマネジメント
【具体的には以下のとおりです】
・in vitro薬理研究者グループ(最大7 8名程度)のマネジメント
・グループメンバーとともに下記の業務を実施
がん、神経変性疾患等に関する新規創薬研究テーマの立案(低分子中心、一部新規モダリティを含む)
In vitro薬理評価系(スクリーニング系、高次評価系)の構築
化合物スクリーニング、化合物プロファイリングの実施
医薬品候補化合物の薬効および作用機序研究、バイオマーカー探索
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学院卒: 修士号/博士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
●必須
・大学院博士課程修了(または修士修了で研究のご経験が豊富な方)
・製薬企業/創薬バイオベンチャーで低分子化合物評価の経験
・探索初期から開発化合物選定までの創薬プロセスの経験・理解
・チームをリードした経験
・がん、神経疾患、または代謝・内分泌疾患領域に関する創薬経験、あるいは創薬技術開発の経験
●求める人物像
・従来のやり方に拘らず、仕事の見直し・改善ができる方
・組織内で円滑なコミュニケーションを図ることができ組織を活性化できる方
・業務上困難があっても、粘り強く課題解決に取り組める方
●尚可
・企業あるいはアカデミアとの共同研究主導経験
・海外研究機関の研究者と議論ができる英語力
・海外/国内CROへの試験委託経験
・研究グループマネージャー経験
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1000万円 |
| 勤務時間 | 08:30 ~ 17:30 |
| 休日・休暇 | 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。 |
| 業種 | 医薬品 |