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求人ID : 1588330
更新日 :
2026年04月16日
生産管理のご経験のある方は歓迎です。
CMC/QC担当者 （バイオ医薬・再生医療）
| 採用企業 | 非公開 |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 900万円 |
募集要項
【求人No NJB2361836】
■バイオシミラー製品の他、再生医療製品等にも携わることができます。
■仕事内容
タンパク医薬品または再生医療等製品の上市に向けた開発、品質管理
タンパク医薬品または再生医療等製品を委託先（CDMO）と開発・製造の推進
PMDA対応：承認・一変申請書の作成、照会対応、品質相談など
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
■必要条件
製薬企業・バイオベンチャー・CDMOにて、GMP下でのタンパク医薬品または再生医療等製品のプロセス開発、品質管理業務にかかる業務経験
英語でのコミュニケーション、文書作成
■歓迎条件
分子生物学に関する知識、タンパク質や細胞を実務経験
バイオ医薬品の開発や製造に係る業務経験
PMDA相談（品質）の経験
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 900万円 |
| 勤務時間 | 09:00 ～ 17:30 |
| 休日・休暇 | 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。 |
| 業種 | 医薬品 |
