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| 採用企業 | 外資スペシャリティファーマ |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 900万円 |
【求人No NJB2353782】
本ポジションは、臨床試験の開始から維持、終了までの活動をリードし、ICH/GCPや社内規定、地域規制に準拠した高品質な遂行を担います。申請戦略の策定やIRB・規制当局への提出書類作成、契約交渉、サイト選定・立ち上げを効率的に推進。問題の早期発見・解決やプロセス改善にも積極的に関与し、社内外の関係者と良好な関係を築きながら、後輩の指導も行います。
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【Qualification Required】
Education Required:
Bachelor’s degree or higher in a scientific or healthcare discipline. Experience may discretionarily substitute for degree.
Computer Skills:
Intermediate skils in Microsoft Office ・ Outlook Word Excel PowerPoint Teams SharePoint
【Other Qualifications】
■At least 2 years experience in a similar role
■Fluent in local language/s as well as written and verbal English ・・
■Strong interpersonal skills can do attitude and problem solving skills
■Able to multi task and meet compressed timelines Knowledge in the execution of clinical trials understanding of ICH/GCP
■Prioritization of tasks in the achievement of goals
■Highly organized
■Diligence in follow through
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 900万円 |
| 勤務時間 | 09:00 ~ 18:00 |
| 休日・休暇 | 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。 |
| 業種 | 医薬品 |
| 会社の種類 | 外資系企業 |