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求人ID : 1586663
更新日 :
2026年04月14日
【外資製薬メーカー】PV Specialist / 東京
【外資製薬メーカー】PV Specialist / 東京
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 400万円 ~ 800万円 |
募集要項
医薬品の安全性情報を取り扱い、国内外の関係者と連携しながらデータ管理・評価を行うポジションです。グローバルな環境で、規制遵守と品質を重視した安全性業務に携わることができます。
企業情報
グローバルに事業を展開し、医療・ヘルスケア分野で長年にわたり高い信頼を築いてきた企業です。専門性を尊重する文化があり、国際的なチームと協働しながら成長できる環境が整っています。
職務内容
- 市販後製品および開発段階の医薬品に関する安全性情報の収集・内容確認
- グローバル共通の安全性データベースへの情報登録およびデータ管理
- 日本および海外の関連法規・ガイドラインを踏まえた業務運用のサポート
- 規制当局や社内監査に関連する対応業務への関与
- 個別の安全性ケースに関する問い合わせ対応
- 国際的な安全性業務プロセス改善・構築プロジェクトへの参画
条件・待遇
- 各種社会保険
- 在宅勤務制度
- フレックスタイム制度
Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可は必要ありません |
スキル・資格
- 理系の学位
- 読み書きが可能な英語レベル
- ファーマコビジランス業務や安全性データマネジメント業務の経験
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 400万円 ~ 800万円 |
| 業種 | 医薬品 |
