本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定（Cookieの無効化等）をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定（Cookieの無効化等）をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 派遣 |
| 給与 | 時給制 |
ワークスタイル
リモートワーク・在宅勤務 残業少なめ募集要項
【業界】CRO（医薬品開発業務委託機関）
【規模】1,000名
【ポジション】Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
【雇用形態】派遣社員 ３か月更新 東京または大阪に拠点があるので選べます
【募集背景】増員
【就業開始時期】即日～
【仕事内容】
1 PV業務にてグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業
-安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成
-治験実施施設への安全性情報提供関連業務（ラインリスト作成）
-翻訳業務
3 プロジェクトメンバーのサポート
【勤務時間】9:00-18:00 基本フルリモートです
【勤務場所】
◆東京オフィス
・東京メトロ日比谷線「築地」駅から徒歩約7分
・東京メトロ有楽町線「新富町」駅から徒歩約8分
◆大阪オフィス
・京阪中之島線「渡辺橋駅」徒歩1分
・地下鉄四つ橋線「肥後橋駅」徒歩4分
【時給】2,000円＋交通費
【求める経験やスキル】
【必須（MUST）】
・PV業務経験（3年以上が望ましいが、データ入力、QC業務に熟練していれば年数は問わない）
・国内外の医薬品（治験薬、市販薬）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省への副作用報告書etc. PV業務の一連の流れを理解しており、自立してProactiveに業務を遂行ができる
・英語業務経験
・ICSRハンドリングの実務経験（入力・評価・翻訳・QCの業務・伝送等）の経験
・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル
【歓迎（WANT）】
薬剤師、看護師などコメディカルの経験者であれば尚良
医療機器の不具合報告の経験者
応募必要条件
| 職務経験 | 3年以上 |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 短大卒： 準学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 派遣 |
| 給与 | 時給制 |
| 時給 | 2000円 + 交通費 |
| 勤務時間 | 9:00-18:00 基本フルリモートです |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 年間休日日数12 |
| 業種 | 医薬品 |
