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求人ID : 1580622
更新日 :
2026年03月04日
【臨床研究】CRA / 東京
【臨床研究】CRA / 東京
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 400万円 ~ 700万円 |
募集要項
臨床研究におけるモニタリング業務を中心に、施設・症例の品質確保と進捗管理を担うポジションです。将来的には、経験を積みながらプロジェクトリーダーとして研究設計や運営全体に携わるキャリアパスが用意されています。
企業情報
医療・製薬業界向けの臨床研究支援に強みを持ち、デジタル技術の活用や専門チームによるコンサルティング型のサービスを展開している企業です。柔軟な働き方や風通しの良い組織文化を大切にしており、若手から責任ある役割に挑戦できる成長環境が整っています。
職務内容
- 受託した臨床研究におけるモニタリング業務全般の実施
- 医療機関の要件確認や医師の適格性調査
- 契約書類関連の調整および手続き
- 倫理委員会向けの資料作成サポート
- 試験開始に向けた各種準備および説明会の実施
- クエリ対応や症例データ確認（SDV）業務
- 症例登録のフォローアップ
条件・待遇
- フレックスタイム制度
- 在宅勤務制度
- 各種社会保険
Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可は必要ありません |
スキル・資格
- 製薬企業またはCROでのCRA経験が概ね3年以上
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 400万円 ~ 700万円 |
| 業種 | 医薬品 |
