本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定(Cookieの無効化等)をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定(Cookieの無効化等)をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
| 採用企業 | 創薬ベンチャー |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 1100万円 |
【求人No NJB2266557】
【仕事内容】
エクソソーム創薬におけるCMC開発を幅広くご担当頂きます。以下の業務を含みますが、これに限定されません。
・エクソソーム製造(培養上清からの精製作業)
・製法改良
・分析
※ご経験やスキルに応じて、選考ポジションをご相談させていただく場合がございます。
※マネージャー候補として採用する場合はチームマネジメント業務が発生します。
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学院卒: 修士号/博士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須要件】
・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であること。
・抗体医薬等のバイオ医薬品におけるCMC業務経験※が3年程度あること。
※バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の「製造」や「プロセス開発」の経験
・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。
【歓迎要件】
・エクソソームや抗体医薬等のバイオ医薬品の分析経験
・医薬品の薬事規制(治験薬GMP、GMP)の知識
・医療機器の薬事規制(ISO13485、QMS)の知識
・細胞培養の経験
・薬事申請資料作成経験
・英語でサイエンスの議論ができる語学力(マネージャー候補は海外CDMO、コンサルタント及びFDAとの英語でのコミュニケーションが生じます)
・マネジメント経験(マネージャー候補向け)
【求める人物像】
・新しい価値の創出に挑戦したいという意欲と行動力のある方
・サイエンスとデータを重視し、自ら仮説を立てて検証することを楽しめる方
・社内外の関係者とのコミュニケーションが積極的にできる方
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 1100万円 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 10 日 (3 か月目に5日、6か月目にさらに5日付与 ) 【休日】完全週休二日制 祝日 GW 夏季休暇 … |
| 業種 | 医薬品 |