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PV
| 採用企業 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 800万円 |
募集要項
【求人No NJB2353465】
本ポジションは、医薬品や医療機器の安全監視プログラムの監督・監査を担当し、副作用報告の収集・評価・対応を行います。国内外の規制遵守を確保し、臨床試験や市販後調査の安全データ管理を支援。安全情報の報告やトレンド分析、関連部門との連携、規制動向の把握・対応、教育資料の作成、監査対応も含まれます。品質・報告の適時性を重視し、リスク管理に貢献します。
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
■Minimum Requirements:
・Work Experience:
Functional Breadth.
Collaborating across boundaries.
Operations Management and Execution.
・Skills:
Databases.
Employee Training.
Filing （Documents）.
Pharmacovigilance.
Reporting.
Safety Science.
・Languages :
English.
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 800万円 |
| 勤務時間 | 08:30 ～ 17:15 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 15日 1か月目から 【休日】完全週休二日制 |
| 業種 | 医薬品 |
職種
会社概要
| 会社の種類 | 外資系企業 |
