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| 採用企業 | シミック株式会社 |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 850万円 |
【求人No NJB2361204】
■臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当頂きます。
・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
※ご経験によりPL、またはそれ以上のポジションも含め相談可能です。(下記参照)
◆プロジェクトリーダー
上記業務に加えて
(治験・臨床研究・製販後調査のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
■必須要件:
・GCP下でのモニター実務経験5年以上
実務で英語を使用した経験(Speaking含む)または TOEIC650以上
■歓迎要件
クリニカルリーダー経験のある方
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 850万円 |
| 勤務時間 | 09:00 ~ 17:30 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 最大10日(入社月によって異なる、1か月目から) 【休日】完全週休二日制 年末年始 入社時に支給 祝日、… |
| 業種 | CRO |