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【800～1600万円】QA
| 採用企業 | 大手外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1600万円 |
募集要項
【求人No NJB2360810】
担当する臨床試験の全プロセスにおいて、規制当局の要件や社内基準を遵守し、患者の安全と権利を守るための品質管理を戦略的にリードします。
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
■Education
Degree in Life Sciences Pharmacy or Medicines. Advanced degree a plus.
（minimum/desirable）:
■Languages:
Fluency in English （oral and written）
■Experience/Professional requirement:
１．+7 years of involvement in regulated activities （GCP/PV） clinical development and/or QA positions.
２．Broad understanding of global expectations of Health Authorities in the area of Clinical Development and profound understanding of the science of product development.
３．Ability to work independently and in a global/matrix environment.
４．3 or more years’ experience in managing projects.
５．Ability to effectively interact with and present to senior management at all levels as well as to external audiences and inspectors.
６．Strong skills in GCP quality and/or clinical development.
７．Strong interpersonal communication negotiation and problem solving skills.
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1600万円 |
| 勤務時間 | 09:00 ～ 17:45 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 20日 1か月目から 【休日】完全週休二日制 土・日・祝日、ゴールデンウィーク（4/29 5/5）、夏季・… |
| 業種 | 医薬品 |
職種
会社概要
| 会社の種類 | 外資系企業 |
