本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定（Cookieの無効化等）をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定（Cookieの無効化等）をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
新規登録・ログインをしてスカウトメールや保存した求人を確認しよう
求人ID : 1577682
更新日 :
2026年02月10日
【東京・大阪】CRA｜フラットで相談しやすい環境
【東京・大阪】CRA｜フラットで相談しやすい環境
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 400万円 ~ 700万円 |
募集要項
臨床試験がプロトコールどおりに正しく実施されているかを医療機関と連携しながら確認し、試験データの信頼性と安全性を確保する役割です。
企業情報
臨床開発の品質と人材育成に力を入れており、周囲にすぐ相談できる協力的な環境が整っています。専門性を高めながら安心して働ける、成長志向の方に適した企業です。
職務内容
- 臨床試験を担当する医療機関や医師の選定サポート
- 各医療機関との契約手続きや試験開始準備
- 規制・試験計画書・GCP に基づくモニタリング業務
- 症例進捗の管理および関連書類の確認
条件・待遇
- 在宅勤務制度
- フレックスタイム制度
- 各種社会保険
- 勤務地：東京・大阪
Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可は必要ありません |
スキル・資格
- CRAのご経験が2年以上ある方
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 400万円 ~ 700万円 |
| 業種 | 医薬品 |
