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| 採用企業 | 非公開 |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 700万円 ~ 経験考慮の上、応相談 |
【求人No NJB2328941】
You main missions:
Ensuring the maintenance of our Marketing authorization licenses (MAL) for veterinary medicinal products
● Conducting regulatory evaluation and impact assessment of changes
● In collaboration with local teams and/or the Global Regulatory Affairs Team in France preparing dossiers for variations submissions minor change notifications and revision of precautions for use to the authorities.
● Leading consultations and effectively communicating with competent authorities to ensure the acceptance of Marketing Authorization applications
● Driving the submission of key strategic product opportunities including additional indications and extended validity periods.
● Ensuring packaging accuracy by verifying the regulatory texts on packaging materials to be consistent with description of the MAL.
Management of LCM team
● Organizing and optimizing your team's resources to achieve set objectives.
● Developing and monitoring the schedule of regulatory actions.
● Coordinating motivating and developing the skills of your team.
● Fostering an effective collaboration with the members of New registration team Quality assurance team Marketing team Logistics team in order to define the most suitable regulatory options for each project
Regulatory Intelligence
● Organizing with the team a robust regulatory intelligence for LCM activity.
● Monitoring regulatory developments: actively analyzing and providing strategic comments on new draft regulatory texts guidelines and policies issued by competent authorities.
● Alerting management of potential risks and opportunities.
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 700万円 ~ 経験考慮の上、応相談 |
| 勤務時間 | 09:00 ~ 17:00 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 1月入社12日 2月入社11日 3月~6月入社10日 7月入社6日 8月入社5… |
| 業種 | 医薬品 |
| 会社の種類 | 外資系企業 |