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| 採用企業 | 非公開 |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1200万円 |
【求人No NJB2253917】
Job Summary:
Individual contributor that works under limited supervision.
Applies subject matter knowledge.
Requires capacity to understand specific needs or requirements to apply skills/knowledge.
MAIN RESPONSIBILITIES
Primary responsibility is ensuring implementation of quality plan
Implement quality assurance regulations.
Write and revise standard operating procedures.
Support and facilitate audits and regulatory inspections.
Various specific assignment may include different aspects of quality system such as Internal audit Training CAPA investigations Complaint and Product action Documentation control Supplier Management Material and Distribution control Validation Importation and Lab testing Distribution control and as well as GQP requirements.
Support Quality Assurance Manager in supervision of all quality control aspects of the process (laboratories studies testing operations).
Various specific assignment may include different aspects of quality control such as raw material testing finished product testing batch release review and QA hold.
Need to be qualified as internal auditor minimally.
Support implementation of new regulations.
Support quality training.
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
EDUCATION/TRAINING
Degree in chemistry or pharmacy or other scientific background
Minimum Requirements
Quality Assurance or Quality Control experience in Pharma
Preferred Requirement
English
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1200万円 |
| 勤務時間 | 08:45 ~ 17:30 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 土 日 祝日 年末年始 完全週休2日制(土・日)、祝日、年… |
| 業種 | 医薬品 |
| 会社の種類 | 外資系企業 |