本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定(Cookieの無効化等)をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定(Cookieの無効化等)をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 400万円 ~ 800万円 |
本ポジションは、治験が医療機関で適切かつ円滑に実施されているかを確認し、プロジェクトの品質・進捗管理を担う重要な役割です。治験担当医との連携を通じて、モニタリング業務全般(施設対応〜進捗管理〜完了手続き)に一貫して携わることができます。
企業情報
国内外で臨床試験を幅広く支援している大手CROで、グローバルスタンダードに基づいた開発体制と質の高いプロジェクト運営で知られています。教育制度も充実しており、CRAが長期的にキャリアを形成できる専門性の高い環境を整えています。
職務内容
条件・待遇
Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可は必要ありません |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 400万円 ~ 800万円 |
| 業種 | 医薬品 |